怎么选择性还原醛不还原酮（肉桂醛和溴水反应方程式）

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一、怎么选择性还原醛不还原酮

一、怎么选择性还原醛不还原酮

还原醛就是加醛，也叫加氢，就是加醛加氢，然后氢把醛还原成醇，氢被氧化。分子中含有醛基(-CHO)的化合物称为醛，通式为RCHO。r可以是烷基、烯基、芳基或环烷基。根据醛基的数量，可分为单醛和多元醛。低级醛是液体，高级醛是固体，只有甲醛是气体。醛的化学性质非常活泼，能与亚硫酸氢钠、氢、氨等反应。容易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛类被广泛使用。甲醛蒸气可以消毒空气，甲醛溶液可以用来保存生物样本等。脂肪醛类一般具有麻醉催眠作用，如水合氯醛，是一种早期合成的催眠药。简单醛类通常用普通方法命名。芳香醛中的芳基可以称为取代基。在给多元醛命名时，应尽可能选择含有醛基的碳链作为主链，并标明醛基的位置和数量。不饱和醛的命名不仅要尽量小，还要标明不饱和键的位置。很多天然醛类都有俗称，如肉桂醛、茴香醛、视黄醛等。在室温下，除了甲醛是气体，分子中碳原子数小于12的脂肪醛是液体，高级醛是固体；而芳香醛是液体或固体。低级脂肪醛有强烈的刺激性气味，分子中有9个碳原子，分子中有10个碳原子的醛有花和水果的香味，所以常用于香水工业。由于羰基的极性，醛的沸点高于分子量相近的烃类和醚类。但由于羰基分子之间不能形成氢键，所以沸点低于相应的醇。因为醛的羰基能与水中的氢形成氢键，所以低级醛能溶于水；然而，芳香醛通常不溶于水。在有机反应中，加氢或脱氧的反应称为还原反应，乙醛催化加氢生成乙醇，发生在羰基(读作tang)基团(即碳氧双键结构)，碳氧双键中的键断裂形成碳氧单键(碳氧双键中，一个是键，一个是键，键活泼易断；键相对稳定)，乙醛减少；脱氢或氧化的反应称为氧化反应，乙醛容易被氧化成乙酸，乙酸在醛基的碳氢单键处断裂形成C-OH，乙醛被氧化。醛类通常具有很强的还原性和一定的氧化性。甲醛的银镜反应为：hcho4ag2o-(条件：水浴加热)- CO2 4ag H2O【现象：试管内壁出现亮银镜】R-CHO Ag2O-(条件：水浴加热50 ~ 60) R-COOH 2Ag制氢新氧化铜(费林试剂、班克罗夫特试剂、本尼迪克特试剂)反应：[现象：出现砖红色沉淀] R-CHO 2cu (OH) 2-(条件：加热)R 加热) r-CH2-oh2r-choo2 ――条件：铜或银作催化剂，加热) 2r-cooh醛也能与高锰酸钾反应(条件：加热)得到羧酸。 醛类可以和银镜反应。甲醛和苯酚经过缩聚反应生成酚醛树脂。希望能帮你解惑。

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