苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，一对表现正常的年青夫妇，在他们的子女中有一位苯丙酮尿症患者．设此遗传病 苯丙酮尿症传男不传女

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一、高二生物：如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体？

二、苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，一对表现正常的年青夫妇，在他们的子女中有一位苯丙酮尿症患者．设此遗传病

一、高二生物：如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体？

根据基因谱系图解题步骤：(顺序不能错。)先判断优势度：如果父母正常的孩子生病了，那叫“无中生有”，如果父母生病的孩子正常，那叫“无中生有”、“无中生有”。先排除Y染色体遗传：不管是显性遗传还是隐性遗传，Y染色体遗传的特点都是：传男不传女，然后通过排除法判断基因的位置(是在常染色体上还是性染色体上)。在显性的前提下，如果他的女儿正常(男性的X染色体只能遗传给女儿)，就可以排除X染色体的遗传，也就是所谓的“父有病，女未病”。如果他的母亲是正常的(儿子的X染色体来自母亲)，就可以排除X染色体的遗传，也就是所谓的“病母不病”。在隐含前提下看女性患者：如果她儿子正常(儿子的X染色体来自母亲)，就可以排除X染色体的遗传，也就是所谓的“母亲没病”。往往是隐藏的。如果她的父亲是正常的(女性有两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲)，就可以排除X染色体的遗传，也就是所谓的“母亲没病”。总是隐晦的提醒：这些公式不能乱用。

二、苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，一对表现正常的年青夫妇，在他们的子女中有一位苯丙酮尿症患者设此遗传病

解决方法：因为苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，如果孩子中有一个苯丙酮尿症患者，那么这个患者的遗传组成就是DD。而且因为孩子的基因构成是一个来自父亲，一个来自母亲，父母双方都有一个隐性基因D，又因为父母双方都正常，父母双方都含有一个显性基因D，所以父母的基因组成都是DD。从图中可以看出：这对情侣。

所以答案是：(1)Dd(2)75%(3)dd。

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