三苯甲醇的性质实验现象？ 二苯甲酮合成

网上有很多关于三苯甲醇的性质实验现象？的知识，也有很多人为大家解答关于二苯甲酮合成的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

内容导航：

一、三苯甲醇的性质实验现象？

二、4-氨基-3-硝基二苯甲酮的合成路线有哪些？

三、二苯甲酮的合成路线综述

四、以苯、甲苯为原料，合成下列化合物

一、三苯甲醇的性质实验现象？

三苯甲醇的性质：片状晶体。熔点164.2；沸点是380。相对密度为1.199。不溶于水和石油醚，溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯，在浓硫酸中呈黄色。羟基非常活泼，在乙醚中与干氯化氢反应生成三苯基氯甲烷。与伯醇反应生成乙醚。用锌和乙酸还原得到三苯甲烷。由三苯基氯甲烷或苯基溴化镁(格氏试剂)和二苯甲酮(或苯甲酸乙酯)水解制得。用途：有机合成中间体。

二、4-氨基-3-硝基二苯甲酮的合成路线有哪些？

基本信息：

中文名是4-氨基-3-硝基二苯甲酮。

中文别名4-氨基-3-硝基苯基酮；

英文名4-氨基-3-硝基二苯甲酮

英文别名3-硝基-4-氨基二苯甲酮；(4-氨基来源于NO-3-硝基苯基)(苯基)甲酮；4-氨基-3-硝基-左洞洞横槎如何解除满城满清；4-氨基-3-NITR祖先回答OBENZOPHENONE=；2-硝基-4-苯甲酰机适用于防御敌苯胺；

卡斯诺。31431-19-3

合成路线：

1.以3-硝基-4-氯-360为原料合成了4-氨基-3-硝基二苯甲酮，收率约为96%。

2.由3-硝基二苯甲酮合成4-氨基-3-硝基二苯甲酮，产率约21%；

更多路线和参考请参考http://baike。***.cn/cidian/28979。

三、二苯甲酮的合成路线综述

1.以苄基为原料直接氧化；2.以苯甲醇为原料直接氧化；以上两种方法原料简单，只要选择好氧化剂，收率可达95%以上。还有其他方法，如以苯甲酰氯和苯硼酸为原料，氯化钯为催化剂的Suzuki反应，收率较好，也是实验室常用的方法。

四、以苯、甲苯为原料，合成下列化合物

苯在常温下是无色、有甜味的透明液体，密度小于水，有强烈的芳香气味。苯的沸点是80.1，熔点是5.5。苯的密度比水低，密度为880 kg/m3，但相对分子质量为78，高于水。苯几乎不溶于水，1升水最多能溶解1.7g苯；但苯是一种很好的有机溶剂，对有机分子和一些非极性无机分子有很强的溶解能力，能与除甘油、乙二醇等多元醇以外的大部分有机溶剂混溶。除碘和硫外，大多数无机物不溶于苯。

苯是无色液体，有特殊的芳香气味，与醇、醚、丙酮、四氯化碳混溶，微溶于水。苯易挥发且易燃，其蒸汽具有爆炸性。经常接触苯可使皮肤因脱脂而干燥脱皮，部分病例出现过敏性湿疹。长期吸入苯会引起再生障碍性贫血。

苯环是最简单的芳香环，由六个碳原子组成，每个碳原子后面都有一个基团，苯的六个基团都是氢原子。碳数为4n ^ 2(n为正整数，即苯为n=1)、单键和双键交替的环烯烃称为轮烯，苯是轮烯的一种。但实验表明，苯不能使溴水或酸性高锰酸钾变色，说明苯中不存在碳碳双键。证明苯环主链上的碳原子不是单键和双键排列的，每两个碳原子之间的键是相同的，是通过一个既不是双键也不是单键的键(大键)连接的。苯是平面分子，同一平面上有12个原子，6个碳和6个氢相等，碳碳键的键长为1.08 ，介于单键和双键键长之间。分子中所有键角均为120，碳原子以sp2杂化。每个碳原子仍然有一个垂直于分子平面的P轨道，每个轨道有一个电子。六个轨道重叠形成离域大键。根据linus pauling提出的共振杂化理论，苯中共振杂化的存在是苯环非常稳定的原因，这也直接导致了苯环的芳香性。

苯参与的化学反应有三种：一是其他基团与苯环上氢原子的取代反应；一种是苯环上的加成反应(注：苯环没有碳碳双键，是单键和双键之间的唯一键)；一种是一般燃烧(氧化反应)(酸性钾p

在一定条件下，苯环上的氢原子可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代。并可生成相应的导数。由于取代基不同，氢原子的位置和数目不同，可以生成不同数目和结构的异构体。所以苯可以和卤素，硝酸，浓硫酸反应。比如：

液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红棕色液体。加入金属铁时，溴在金属铁的催化作用下与苯反应，混合物微沸。反应放热生成红棕色溴蒸气和溴苯，冷凝气体遇空气出现白雾(氢溴酸)。

苯和硝酸在浓硫酸的催化下可以生成硝基苯。硝化是强放热反应，容易产生替代品，但进一步反应速度较慢。其中浓硫酸作为催化剂，加热到50~60摄氏度时发生反应。如果加热到70~80摄氏度，苯会与硫酸磺化，所以一般采用水浴加热法来控制温度。苯环上接一个硝基后，可以抑制苯的进一步硝化，硝基是一个钝化基团。

虽然苯环很稳定，但是在一定条件下也可以发生双键的加成反应。通常通过催化加氢，使用镍作为催化剂，苯可以生成环己烷。但是反应极其困难。另外，由苯生成六氯环己烷(HCH)的反应可以通过在紫外线照射下苯和氯的加成得到。该反应属于苯与自由基的加成反应。

像其他碳氢化合物一样，苯也能燃烧。在纯氧中反应时，产物是二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮，有浓浓的黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。

苯及其衍生物中，高锰酸钾只有在苯环侧链上取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连时才能变色(本质是氧化反应)，此条同样适用于芳烃(如果取代基上有不饱和键，肯定能与高锰酸钾反应使其变色)。请注意：

1，仅当取代基上的碳原子与苯环相连时；

2.这个碳原子应该与氢原子相连。

希望能帮你解惑。

以上就是关于三苯甲醇的性质实验现象？的知识，后面我们会继续为大家整理关于二苯甲酮合成的知识，希望能够帮助到大家！