如何简单理解质谱分析法？（液相色谱串联质谱）

网上有很多关于如何简单理解质谱分析法？的知识，也有很多人为大家解答关于液相色谱串联质谱的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、如何简单理解质谱分析法？

二、液相色谱-质谱联用技术和液相色谱- 串联质谱联用技术有什么区别?

三、什么是液相色谱一质谱联用技术

一、如何简单理解质谱分析法？

如何选择质谱分析方法？——是用来研究蛋白质、核苷酸还是小分子，这里可能会有一个理想的答案。就像其他先进技术一样，质谱技术的冲击带来了市场的扩大，产生了多选择性的产品和专业术语，无形中增加了科研人员选择适合自己的系统的难度。正如西雅图弗雷德哈钦森癌症研究中心蛋白质组学主任菲利普加夫肯(Philip Gafken)所说，“信不信由你，这项技术并没有随着它们的使用而逐渐被理解，研究人员也没有意识到使用这项技术的真正目的。”比如三重四极杆质谱仪就是一种相对便宜的质谱仪，但是扫描速度比较慢。目前优秀的傅里叶变换离子回旋共振(FTICR)在精度和分辨率上都是首屈一指的，当然也会贵一些。Gafken说，“人们总是倾向于购买一些顶级的产品，但事实上，这些应用中很大一部分是可以由一些相对便宜的仪器来完成的”，所以我们需要购买适合自己需求的合适的仪器。1 .蛋白质化学家水平对于蛋白质化学家来说，你需要的只是知道他在研究什么。蛋白质化学家通过分析一种蛋白质的免疫共沉淀成分，或者通过双向电泳鉴定特殊的蛋白质斑点，可以了解蛋白质的生物学特性。对于这类应用，一种快速且不太精确的方法就能满足需要。推荐系统：MALDI TOF理由：肽质量指纹(PMF)和基质辅助激光解吸-飞行时间(MALDI TOF)质谱是首选。TOF是一个简单的质谱系统，灵敏度很高，可以分析从10个原子质量单位到几十万个单位的碎片。TOF的另一个优点是分析速度快。伊利诺伊大学化学副教授尼尔凯莱赫(Neil Kelleher)说，“这就是它能与马尔迪一起工作的原因。你可以以高重复率对激光进行操作，每秒钟可以获得许多光谱。”MALDI是一种可以先考虑的方法，但是不适合人。来自华盛顿大学的化学教授、《美国质谱学会杂志》的编辑迈克尔格罗斯说，“如果你的免疫共沉淀中有20或30个蛋白质，每个蛋白质有50个特殊的条带，那么你有1000个条带，你不能使用MALDI在气相中击中所有的蛋白质。为了获得更多的信息，你必须考虑可以提供详细序列信息的任意结构，例如MALDI-TOF-TOF，或者更灵敏的仪器3354离子捕获。2.敏感的问题总是在于事实性质的细节。对于蛋白质来说，意味着翻译后修饰。例如，假设您正在研究具有乙酰化和三甲基化修饰的组蛋白，但标准质谱可能无法区分这两种修饰。这时候你就需要一个高精度的仪器，可以得出小数点后两位或四位的报告。推荐系统：带ECD的LC ESI FTICR理由：准确度高的仪器可以分辨与所谓标称质量仪器相同的分子。一般认为选择液相色谱(LC)和电喷雾电离(ESI)。傅里叶变换离子回旋共振(FTICR)可以满足高精度和高灵敏度的要求。可能需要电子捕获解离(ECD)来获得可重复的结果。

虽然经典的碰撞诱导解离(CID)介导的串联质谱方法可以进行点修饰，但它不是鉴定含有修饰的蛋白质残基的理想方法，主要是因为多肽的蛋白质修饰在蛋白质解离时往往会被降解，但ECD可以保持这种修饰的完整性。然而，来自辛辛那提大学的帕特里克林巴赫(Patrick Limbach)提出，这些仪器的偏差范围很小，因此它们可能会丢失一些意想不到的情况，例如天冬酰胺残基的脱酰胺或磷酸化。

二、液相色谱-质谱联用技术和液相色谱- 串联质谱联用技术有什么区别？

没有区别，区别是后面跟着质谱仪，前一个不解释，一般认为是单级质谱仪接的；后面一个很清楚，后面是串联质谱仪。

三、什么是液相色谱一质谱联用技术

液相色谱-质谱(HPLC-MS)也称为液相色谱-质谱。它使用液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统。样品在质谱部分与流动相分离，电离后由质谱的质量分析器分离出离子碎片，由检测器得到质谱。液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)体现了色谱和质谱的优势互补，将色谱对复杂样品的高分离能力与质谱的高选择性、高灵敏度以及能够提供相对分子质量和结构信息等优点结合起来，已广泛应用于药物分析、食品分析和环境分析等诸多领域。

以上就是关于如何简单理解质谱分析法？的知识，后面我们会继续为大家整理关于液相色谱串联质谱的知识，希望能够帮助到大家！