蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法的化学原理 挥发酚的测定4氨基安替比林
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一、蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法的化学原理
蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法是一种测定饮用水、地下水和工业废水中挥发酚的方法。其原理是挥发酚通过蒸馏,与干扰物质和固定剂分离。因为挥发率随馏出液体积而变化,所以馏出液体积必须等于样品体积。在铁氰化钾存在下,蒸馏后的酚类化合物与4-氨基安替比林在ph 10.00.2的介质中反应生成橙红色安替比林染料。
可以用氯仿从水溶液中提取染料,并在460nm处测定吸光度。氧化剂、油、硫化物、有机或无机还原性物质和芳香胺会干扰测定。消除硫化物和还原性物质的干扰,见蒸馏后溴化容量法;加入过量的硫酸亚铁可以排除氧化剂的干扰;通常,在酸性条件下,预蒸馏可用于干扰芳香胺的分离;油干扰可通过加入粒状氢氧化钠调节至pH 12-12.5,然后立即用四氯化碳萃取分离。
本方法的测定范围为0.002-6 mg/L,当浓度低于0.5mg/L时,采用氯仿萃取法;当浓度高于0.5毫克/升时,使用直接分光光度法。该法已被指定为国家标准分析方法(GB 7490-87)。
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