盐酸金刚烷胺的相对分子质量？ 盐酸金刚烷胺的作用与功效

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一、盐酸金刚烷胺的相对分子质量？

二、盐酸金刚烷胺片说明书简介

一、盐酸金刚烷胺的相对分子质量？

盐酸金刚烷胺是一种对称的三环胺，分子式为C10H18ClN，分子量为187.71。

二、盐酸金刚烷胺片说明书简介

版本：国家医药品监督管理局2002年发布的第二批化学药品说明书：盐酸金刚烷胺片的说明书由国家医药品监督管理局于2002年2月5日以药监注函[2002]58 《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》号发布。国家医药产品管理局出版的说明书是修订规范的参考样本。如有疑问，企业可提出修改意见。

适应症应与原批准内容一致；不良反应、药物相互作用等内容，企业提供的说明书不能少于样稿中所列内容。对于样本手册中的空项或不完整项，应要求企业根据实际情况填写，如商品名称、规格等。

【药品名称】通用名：盐酸金刚烷胺片曾用名：商品名：英文名称：盐酸金刚烷胺片中文拼音：y \u nsu \u n金\u n \u n ' n pi \u n本品主要成分为盐酸金刚烷胺。其化学名称为三环[3，3，1，13，7]癸烷1胺盐酸盐。结构式：(见盐酸金刚烷胺胶囊)分子式：C10H17N HCl分子量：187.71[性状]本品为白色片剂。

【药理毒理】本品原为抗病毒药物，其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，具有抗乙酰胆碱作用，从而改善帕金森病患者的症状。【药代动力学】口服吸收迅速、完全，2-4小时血药浓度达峰值，日常使用者2-3天内可达稳态浓度。本品可透过胎盘和血脑屏障，半衰期(T1/2)为11 ~ 15小时。

口服后主要由肾脏排泄，90%以上随尿液由肾脏排泄，部分可被动重吸收，在酸性尿液中排泄率增加，少量由乳汁排泄。总清除率(Cl)为16.5升/小时。老年人的肾脏清除率下降。适应症：用于帕金森病、帕金森综合征、药物性锥体外系疾病、一氧化碳中毒后帕金森综合征、老年帕金森综合征伴脑动脉硬化。也用于预防和治疗甲型流感病毒引起的呼吸道感染。

【用法用量】口服。帕金森病，帕金森综合征，一次100mg，一天1-2次，一天最大剂量400mg。抗病毒，成人200mg一次，100mg一天一次或12小时一次；1 ~ 9岁儿童应每8小时称1.5 ~ 3毫克/公斤，或每12小时称2.2 ~ 4.4毫克/公斤；9 ~ 12岁儿童，口服100mg每12小时；12岁及以上，用量与成人相同。[不良反应]眩晕、失眠和神经过敏、恶心、呕吐、厌食、口干和便秘。

偶尔出现抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛和罕见的抽搐。白细胞减少症和中性粒细胞减少症很少见。【禁忌症】对本品过敏者。【注意事项】有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、周围血管性水肿或直立性低血压的患者，应在密切监督下使用。治疗帕金森病时，不能突然停药。用药期间不宜驾驶车辆、操纵机械或高空作业。

每天最后一次吃药应该在下午4点之前，以免失眠。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)本品可通过胎盘。在动物实验中发现，大鼠每日使用50mg/kg(人类常用量的12倍)时，对胚胎有毒性，并可导致致畸。孕妇慎用。(2)本品可经母乳排泄，哺乳期妇女禁用。【儿童服用】新生儿及1岁以下婴儿禁用。【老年患者用药】慎用。

【药物相互作用】(1)本品与乙醇合用，加强中枢抑制作用。(2)本品与其他抗帕金森药、抗胆碱能药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用，可加强抗胆碱能反应。(3)本品与中枢神经系统兴奋剂合用时，可增强中枢神经系统的兴奋性，严重者甚至引起惊厥或心律失常。

【药物过量】中毒症状：如用药过量，出现排尿困难、心律失常、低血压、躁动、精神错乱、谵妄、幻觉等。可能发生，严重者可出现昏迷、惊厥甚至死亡。治疗：根据病情给予相应的对症治疗和支持疗法。【规格】0.1g【储藏】避光，密封，保存。[包装][有效期][批准文号][生产企业]企业名称：地址：邮政编码：电话：传真：网址：

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