核磁共振碳谱怎么分析 氘代氯仿氢谱溶剂峰几重峰

网上有很多关于核磁共振碳谱怎么分析的问题，也有很多人解答有关氘代氯仿氢谱溶剂峰几重峰的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰？

二、核磁共振碳谱怎么分析

一、氘代试剂在氢谱碳谱上存在峰是什么峰？

是HNMR中的残留H。如氘代氯仿常用作溶剂，氘原子用于锁场，其含量高达99%，而残留的1% CHCl3会有一个单峰，一般定义为7.26ppm.

二、核磁共振碳谱怎么分析

一、在鉴别谱中。

氘化试剂中的碳原子都有对应的峰，与氢谱中的溶剂峰相同(氢谱中的溶剂峰只是氘化不完全造成的)。幸运的是，由于弛豫时间的原因，氘代试剂的量较大，但其峰强度并不太高。常用的氘代氯仿有一个三重峰，中心谱线在77.0 ppm2、杂质峰可以参照氢谱中的杂质峰来鉴别。3、参数的选择将影响光谱图。当参数选择不当时，有可能错过季碳原子的谱峰。

两衫圆，用分子式计算的不饱和度三、分子对称性分析如果谱线数等于分子式中碳原子数，则分子不对称；如果谱线数小于分子式中的碳原子数，说明分子具有一定的对称性，同一化学环境中的碳原子在同一位置出现峰值。四、碳原子值的带状碳谱大致可分为三个区域：

1、羰基或叠氮化物区域 > 150 ppm，一般 > 165 ppm。 > 200 ppm只能属于醛酮，160-170 ppm附近的信号属于含杂原子的羰基。2、不饱和碳原子区(炔碳除外)=90-160 ppm。相应的不饱和度可以通过前两种类型的碳原子计算，这种不饱和度和分子不饱和度之间的差异表示分子中的环数。

3、脂肪链的碳原子区域<100 ppm。通常，如果不与杂原子如氧、氮和氟直接相连，饱和碳不足原子的值小于55ppm。乙炔碳原子=70-100 ppm，其谱线在此区域，是不饱和碳原子的特例。碳原子系列的测定五、

由部分共振解耦或脉冲序列(如DEPT)确定。由此，可以计算化合物中连接到碳原子上的氢原子数。如果这个数小于分子式中氢原子数，两者之差就是化合物中活泼氢原子数。六、综合以上各项，推导出结构单元，并进一步组合成几种可能的结构式。七、鉴别碳谱，通过鉴别选出最合理的结构式，才是正确的结构式。扩展信息：核磁碳谱查看方法：

看核磁碳谱时注意峰的类型也很有帮助。核磁共振在医疗中应用广泛，是一种常用的检查方法。现在了解核磁共振碳谱是一种趋势。虽然核磁碳谱很复杂，但是把峰作为最重要的因素来把握，然后再看核磁碳谱，难度会小很多。

如今，研究人员也在不懈努力，开发更简单的核磁共振碳谱，寻找更简单的研究核磁共振碳谱的方法。虽然核磁共振碳谱比较复杂，但是找出峰的位置就能很好的理解。

以上就是关于核磁共振碳谱怎么分析的知识，后面我们会继续为大家整理关于氘代氯仿氢谱溶剂峰几重峰的知识，希望能够帮助到大家！