苯并异噻唑啉酮是什么？ 苯并噻唑结构式

网上有很多关于苯并异噻唑啉酮是什么？的问题，也有很多人解答有关苯并噻唑结构式的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、苯并异噻唑啉酮是什么？

二、黏合剂 ADG 和 MDB 是什么的缩写 具体物质结构?

三、利鲁唑简介

一、苯并异噻唑啉酮是什么？

苯并异噻唑啉酮是主要的工业杀菌剂、防腐剂和酶抑制剂。

对有机介质中霉菌(真菌、细菌)、藻类等微生物的生长有突出的抑制作用，解决微生物生长导致的有机产品霉变、发酵、变质、破乳、异味等一系列问题。

二、黏合剂 ADG 和 MDB 是什么的缩写 具体物质结构？

K-ADG壬二酸衍生物/壬二酸氨基酸钾盐结构式：R1-C360 Q & A O(CH2)7CO-R2-库克

MDB化学名：2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑结构式：分子式：C11H12N2OS3。

三、利鲁唑简介

目录1拼音2英文参考3利鲁唑药典标准3.1产品名称3.1.1中文名称3.1.2中文拼音3.1.3英文名称3.2结构式3.3分子式及分子量3.4来源(名称)、含量(化合价)3.5性状3.5.1熔点3.6鉴别3.7检查乙醇溶液的澄明度及颜色3.7.2有关物质3.7.3水分3.7.4灼烧残渣3.7.5重金属的测定3.8含量3.9类别3名称4.2英文名4.3利鲁唑的别名4.4分类4.5剂型4.6利鲁唑的药理作用4.7利鲁唑的药代动力学4.8利鲁唑的适应症4.9利鲁唑的禁忌症4.10注意事项4.11利鲁唑的不良反应4.12利鲁唑的用法用量4.13专家点评1拼音lllzu。

2英文参考Riluzole【湘雅医学词典】

3利鲁唑药典标准3.1名称3.1.1中文名称利鲁唑

3.1.2汉语拼音离合词

3.1.3英文名Riluzole

3.2结构式

3.3分子式和分子量C8H5F3N2OS 234.20

3.4来源(名称)和含量(效价)本品为2氨基6三氟甲基苯并噻唑。以无水物质计，C8H5F3N2OS含量不得低于98.5%。

3.5性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末；无味。

本品溶于甲醇、乙醇或氯仿，几乎不溶于水。

3.5.1熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录 c)为117 ~ 119.5。

3.6鉴别(1)取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解稀释成每1ml含约10g的溶液，用紫外-可见分光光度法测定(2010年版药典第二部附录IV A)，在254nm、280nm、287nm波长处有最大吸收。

(2)本品的红外吸收光谱应与对照品(2010年版药典二部附录C)一致。

3.7检查3.7.1乙醇溶液的澄明度和颜色取本品适量，加乙醇溶解并稀释，制成每1ml含约10mg的溶液，溶液应澄清无色；若显色，应不深于黄色2号标准比色溶液(2010年版药典二部附录VII A第一法)。

3.7.2取本品有关物质，加流动相溶解并稀释，制成每1ml含约0.5mg的溶液，作为供试品溶液；准确量取1ml，置于100ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀作为对照溶液。根据高效液相色谱法(2010年版药典二部附录 d)试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水(70: 30)为流动相，检测波长为221nm，按利鲁唑峰计算，理论板数不低于2000。取对照溶液10l注入液相色谱仪，调整检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满刻度的20%，然后精密量取供试品溶液和对照溶液各10l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，直至主成分峰保留时间达到3次。供试品色谱中，若有杂质峰，则单个杂质峰的面积不得大于对照品主峰面积的0.5倍(0.5%)，每个杂质峰不得大于0.5%。

3.7.3取本品水分，照水分测定法(2010年版药典二部附录 m)测定，含量不得超过0.5%。

3.7.4取本品1.0g作灼烧残渣，依法检查(2010年版药典二部附录N)，残渣不得超过0.1%。

3.7.5取重金属灼烧残渣下的残渣，依法检查(2010年版药典二部附录VIII H第二法)，重金属含量不得超过百万分之10。

3.8含量测定取本品约0.19g，准确称取，加入25ml冰醋酸和5ml乙酸酐溶解，加入1滴结晶紫指示剂，用高氯酸滴定溶液(0.1mol/L)快速滴定至溶液呈蓝绿色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定溶液(0.1mol/L)相当于23.42mg c 8 H5 F3 N2 OS。

3.9神经系统药物。

3.10储存和密封保存。

3.11利鲁唑片的制备

3.12版本《中华人民共和国药典》 2010年第二次增补

4利鲁唑说明书4.1药品名称利鲁唑

4.2英文名Riluzole

4.3 Riluzole别名Rilutek

4.4神经系统药物、神经细胞激活剂和其他营养药物的分类

4.5该剂型每片含50毫克利鲁唑。

4.6利鲁唑的药理作用利鲁唑是一种苯并噻唑谷氨酸拮抗剂。肌萎缩侧索硬化(ALS)或运动神经元疾病是一种进行性和致命的神经退行性疾病。谷氨酸毒性是神经元损伤的可能原因。利鲁唑能抑制谷氨酸的突触前释放，并与受体结合，阻止谷氨酸的激活。利鲁唑还可以使神经末梢和细胞体中的电位依赖性钠通道失活，* * *依赖于G蛋白的信号转导过程，从而保护运动神经元免受谷氨酸活化的毒性作用，防止ALS患者因缺氧或接触脑脊液中的毒性因子而导致的神经元死亡。

4.7利鲁唑的药代动力学口服后，利鲁唑可迅速吸收，在给药后60 ~ 90分钟内达到血药浓度峰值。约90%的药物被吸收，绝对生物利用度为60%。在每12小时25 mg ~ 100 mg的剂量范围内，药代动力学呈线性。高脂肪食物降低了利鲁唑的吸收，使AUC降低约20%，峰值降低约45%。利鲁唑经肝脏代谢，主要通过尿液排泄，其消除半衰期为9 ~ 15小时。

4.8利鲁唑的适应症利鲁唑适用于治疗肌萎缩侧索硬化，延长生命或机械通气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。

4.9利鲁唑的禁忌症严重肝病患者、孕妇和哺乳期妇女禁用。

4.10注意事项利鲁唑应在专家指导下治疗；肾功能不全患者慎用；轻度和中度肝病患者应在治疗前和治疗期间监测血清转氨酶。如果转氨酶升高到正常值的5倍，就应该停止治疗。提醒患者报告轻度中性粒细胞减少引起的发热性疾病。

4.11利鲁唑的不良反应最常见的不良反应为乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能试验值升高、头晕、心动过速、嗜睡和口周围感觉混乱。

4.12利鲁唑的用法用量成人为50mg/次，每日2次。至少在饭前1小时或饭后2小时服用。不建议儿童使用利鲁唑。

4.13专家意见

以上就是关于苯并异噻唑啉酮是什么？的知识，后面我们会继续为大家整理关于苯并噻唑结构式的知识，希望能够帮助到大家！