ms在生物上是什么意思？ 麻黄素化学合成配方

网上有很多关于ms在生物上是什么意思？的知识，也有很多人为大家解答关于麻黄素化学合成配方的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、ms在生物上是什么意思？

二、麻黄素管理办法(试行)

一、ms在生物上是什么意思？

英文缩写“MS”常用作“微粒体”的缩写，中文意思是“微粒体”。本文将详细介绍以英文缩写MS为代表的英文单词及其对应的汉语拼音，详细解释以及在英语中的流行程度。此外，还有缩写MS的分类、应用领域及相关应用实例。

“MS”(“微粒体”)的解释

英文缩写：MS

英文单词：微粒体

汉语缩略语的简要解释：微粒体

汉语拼音：

缩写流行度：46

缩略语的分类：医学

缩写字段：英国医学

以上是微粒体英文缩写MS的中文解释，以及英文中关于它的普及、分类、应用等信息。

英语缩写MS的扩展信息

离子对高效液相色谱法测定大鼠肝微粒体中麻黄碱和伪麻黄碱。

中国女性微粒体环氧化物水解酶基因多态性与多囊卵巢综合征易感性的关系。

成年去胸腺大鼠和老年大鼠肝微粒体混合功能氧化酶和血浆性激素水平的变化。

微粒体甘油三酯转移蛋白的功能和临床意义微粒体甘油三酯转移蛋白的功能和临床意义。

Slentrol是一种新的化学实体，称为选择性微粒体(MS)甘油三酯转移蛋白抑制剂，它可以阻止脂蛋白的组装和释放到血液中。Slentrol是一种新的化学物质，选择性微粒体(MS)甘油三酯转移蛋白抑制剂，可阻断血液中脂蛋白的合成和释放。

以上内容为“微粒体”为“MS”的缩写，解释为“微粒体”时的信息，以及英文缩写MS所代表的英文单词，其对应的汉语拼音，详细解释，英文中的流行程度及相关分类，应用领域及应用实例等。

二、麻黄素管理办法(试行)

第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》(以下简称《联合国第八十八条公约》)的附表管制品种。为履行国际公约，加强监督管理，保证医药、医疗和科研需要，防止流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》和《国务院关于进一步加强麻黄素管理的通知》制定本办法。第二条本办法所称麻黄素(包括右旋和右旋)包括《联合国第八十八条公约》规定管制的麻黄素和伪麻黄素，从麻黄素中提取和化学合成的盐酸麻黄素、草酸麻黄素、硫酸麻黄素等盐类，以及麻黄浸膏和麻黄浸膏粉。第三条国家对麻黄素、麻黄素单方制剂和医用小包装麻黄素的生产、经营、使用和出口实行特殊管理。第四条国家医用制品管理局负责对全国麻黄素的研究、生产、销售和使用进行监督管理，并参与出口管理。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区麻黄素生产、经营、使用的监督管理，并参与出口管理。第二章生产管理第五条麻黄素及其单方制剂和医用小包装麻黄素由国家医药产品管理局指定药品生产企业生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素生产活动。第六条麻黄素生产企业名称变更必须报国家医用产品管理局备案。第七条未经国家医用制品管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，不得以技术转让、合资、设分厂、委托加工、兼并等理由异地从事麻黄素生产活动。第八条两年以上(含两年)未生产的企业，取消定点生产资格；破产企业自然取消定点生产资格。第九条麻黄素年度生产计划(包括国内销售、供应和出口计划)由国家医药品管理局审批。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划。麻黄素的生产计划制定如下： (一)各生产企业应于每年10月底前提出下一年度的生产计划(包括国内销售和供应、出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，上报国家医药产品管理局。(二)根据市场需求的变化，每半年调整一次年度生产计划。每年5月底前，各生产企业将年度生产计划(包括国内销售和供应及出口计划)报送所在地省级药品监督管理部门初审，并报国家医药产品管理局。第十条医用小包装麻黄素的生产和采购计划应当按照麻醉药品计划编制程序制定。第十一条麻黄素制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审批，并报国家医疗器械管理局备案。第十二条麻黄素生产企业应于每季度第一个月的10日前，将上一季度麻黄素的生产、销售和库存情况(包括自用麻黄素的数量)上报所在地省级药品监督管理部门，省级药品监督管理部门汇总后上报国家医用制品管理局。第十三条麻黄素生产企业应当加强麻黄素的生产管理，包括建立严格的麻黄素中间体和半成品管理制度。第十四条合成麻黄碱的研究必须经国家医疗器械管理局批准后方可进行。第三章法力

第十九条麻黄素的购销实行购证核销制度。购买麻黄素，应当向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，经省级药品监督管理部门核实其合法用途和剂量后，发给购买证明。办理购买凭证时，应提交上一次麻黄素购销的增值税发票复印件。因故未购的，应当在购证有效期满后十五日内交回原发证单位。第二十条麻黄素生产企业应当将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业，严禁将麻黄素直接销售给麻黄素使用者。麻黄素定点企业凭所在地省级药品监督管理部门出具的麻黄素购用证明购买麻黄素。麻黄素生产企业还应向所在地省级药品监督管理部门申请购用证明，并在内销计划中核销。第二十一条购买、使用麻黄素的单位不得自行销售或者转让麻黄素。因故需要调出麻黄素的，应当报所在地省级药品监督管理部门审批，由当地麻黄素定点经营企业负责销售。

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