血清终止胰酶消化的原理 胰酶消化细胞的原理

网上有很多关于血清终止胰酶消化的原理的问题，也有很多人解答有关胰酶消化细胞的原理的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、胰酶加EDTA怎么终止消化？如果弃液的话，消化液里的细胞不就没了？

二、血清终止胰酶消化的原理

三、胰蛋白酶消化细胞的原理是什么?

一、胰酶加EDTA怎么终止消化？如果弃液的话，消化液里的细胞不就没了？

细胞消化后，加入适当的胰酶中和液或含血清的细胞培养基中和胰酶，主要通过血清的作用终止消化。

然后将细胞转移到离心管中，以1000rpm离心5分钟。

然后弃去上清液，用1-2ml培养基重新悬浮细胞。

二、血清终止胰酶消化的原理

血清终止的原理其实是竞争性抑制。它是与牛血清中含有的过量蛋白质的胰蛋白酶结合。不给胰酶消化细胞蛋白质的机会。

培养液里有什么一般都无所谓，因为你的消化无非就是细胞传代，培养液终究是要废弃的。除非你要分析培养液的成分，否则可能会影响360问答的结果。

三、胰蛋白酶消化细胞的原理是什么？

胰酶是一种蛋白酶，它降解特定位置的蛋白质，使细胞膜与培养皿壁交界处的蛋白质(或其他大分子物质)被降解分离。动物细胞间的连接是相邻细胞间的质膜(细胞膜)分化形成的特定连接。质膜多由蛋白质-脂质-蛋白质单位膜组成，大部分是质膜上的蛋白质。所以只要控制好胰蛋白酶消化的时间，我们就可以只降解细胞之间的蛋白质，断开连接，而不破坏细胞本身的结构。

以上就是关于血清终止胰酶消化的原理的知识，后面我们会继续为大家整理关于胰酶消化细胞的原理的知识，希望能够帮助到大家！