盐酸泼尼松片的用法用量 泼尼松片的用法与用量

网上有很多关于盐酸泼尼松片的用法用量的问题，也有很多人解答有关泼尼松片的用法与用量的知识，今天艾巴小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、盐酸泼尼松片的用法用量

二、醋酸泼尼松片说明书

一、盐酸泼尼松片的用法用量

一般口服一次5 ~ 10 mg (1 ~ 2片)，每日10 ~ 60 mg (2 ~ 12片)。必要时酌情增减，由医生决定。

1.对于系统性红斑狼疮、肾病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，每日可给予40 ~ 60 mg (8 ~ 12片)，待病情稳定后逐渐减量。

2.对于药物性皮炎、荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给予泼尼松每日20 ~ 40 mg (4 ~ 8片)，症状缓解后减量，每1 ~ 2天减量5mg(1片)。

3.预防器官移植排斥反应，一般术前1-2天每天口服100mg(20片360问答)，术后1周改为每天60mg(某患者12片)，之后逐渐减少velcro胶带用量。

4.治疗急性白血病和恶性肿瘤，每日口服60 ~ 80mg(12 ~ 1片巴替培南6片)，症状缓解后减量。

二、醋酸泼尼松片说明书

【药品名称】通用名：醋酸泼尼松片产品名称：醋酸泼尼松片英文名：Pinyin全称：CuSuanPoNiSongPian【主要成分】醋酸泼尼松化学名：11，17，21-三羟基孕烷-1，4-二烯-3，20-二酮-21-乙酸酯。分子式：C23H30O6分子量：402.49[成分]化学名：分子式：分子量：[性状]本品为白色片剂。【适应症】主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病、系统性红斑狼疮、重症多发性肌炎、重症支气管哮喘、皮肌炎、血管炎、急性白血病、恶性淋巴瘤等过敏性疾病，以及其他肾上腺皮质类药物。【规格】1000s【用法用量】一般口服一次5~10mg(1~2片)，一日10~60mg(2~12片)。必要时酌情增减，由医生决定。1.对于系统性红斑狼疮、肾病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，每日可给予40-60mg，待病情稳定后逐渐减量。2.对于药物性皮炎、麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给予泼尼松每日20-40mg，症状缓解后减量，每隔1-2天减量5mg。3.预防器官移植排斥反应，一般术前1-2天每天口服100mg，术后一周每天60mg，以后逐渐减量。4.用于治疗急性白血病和恶性肿瘤，每天口服60-80m。【不良反应】本品大剂量易引起糖尿病、消化性溃疡和库欣综合征，对下丘脑-垂体-肾上腺轴有较强的抑制作用。并发感染是主要的不良反应。【禁忌症】对本品及肾上腺皮质类药物过敏史者禁用。高血压、血栓形成、胃及十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者。通常不适合使用。特殊情况下，权衡利弊，注意病情恶化的可能性。【注意事项】1。肺结核、急性细菌或病毒感染患者慎用。必要时必须给予适当的抗感染治疗。2.长期服药后，应逐渐减量后再停药。3.糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不全和甲状腺功能减退患者慎用。4.对于感染了细菌、真菌和病毒的，儿童在使用足够敏感的抗生素时要谨慎。如果儿童长期使用肾上腺皮质激素，应非常谨慎，因为该激素会抑制儿童的生长发育。如需长期使用，应使用短效(如可的松)或中效制剂(如泼尼松)，避免使用长效制剂(如地塞米松)。中间制剂的口服隔日疗法可以减轻对生长的抑制作用。必须密切观察儿童或青少年长期使用糖皮质激素，儿童骨质疏松、股骨头缺血性坏死、青光眼和白内障的风险增加。儿童使用激素的剂量不仅取决于年龄和体重，还取决于疾病的严重程度和儿童对治疗的反应。对于肾上腺皮质功能减退儿童的治疗，应根据体表面积确定激素的用量，容易造成过量，尤其是婴幼儿和矮小或肥胖儿童。【老年患者用药】糖皮质激素易引起高血压，老年患者尤其是绝经后女性易患骨质疏松。【孕妇及哺乳期妇女用药】可增加孕妇胎盘功能不全、新生儿体重减轻或死产的发生率。动物试验有致畸作用，要权衡使用的利弊。哺乳期母亲如接受大剂量药物，不应哺乳，以免药物经乳汁排出，引起婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。【药物相互作用】非甾体类抗炎镇痛药可加强其致溃疡作用。2.它能增强对乙酰氨基酚的肝毒性。3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用可加重低钾血症，与碳酸甲

6.三环类抗抑郁药会加重由其引起的精神症状。7.与胰岛素等降糖药合用时，由于可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药的剂量。8.甲状腺激素可增加其代谢清除率，因此应适当调整甲状腺激素或抗甲状腺药物的剂量。9.与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其治疗作用和不良反应。10.与强心苷合用，可增加洋地黄毒性和心律失常。11.与有排钾作用的利尿剂合用，可引起严重低钾血症，并因水钠潴留而减弱利尿剂的排钠和利尿作用。12.与麻黄碱合用，可增强其代谢清除率。13.与免疫抑制剂合用，可增加感染风险，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴增生性疾病。14.可增加异烟肼在肝脏的代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。15.能促进美西律在体内的代谢，降低血药浓度。16.与水同扬[药物过量]本品大剂量使用易引起糖尿病、消化道溃疡及类库综合征症状。【药理毒理】肾上腺皮质类固醇具有抗炎、抗过敏、抗风湿和免疫抑制作用。其作用机理如下：1 .抗炎作用：本品可减少和预防组织对炎症的反应，从而减少炎症的表现。激素抑制炎症细胞(包括巨噬细胞和白细胞)的聚集、吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学介质的合成和释放。2.免疫抑制：包括预防或抑制细胞介导的免疫反应和迟发性过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞的数量，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，抑制白细胞介素的合成和释放，从而减少T淋巴细胞向淋巴母细胞的转化，缓解初次免疫反应的扩大。可减少免疫复合物通过基底膜，降低补体成分和免疫球蛋白的浓度【药代动力学】本品在肝脏中11位酮基还原为11位羟基后必须显示药理活性，生理半衰期为60分钟。肝脏中含量最高，其次是血浆、脑脊液、胸腔积液、腹水和肾脏。在血液中，本品大部分与血浆蛋白结合，游离和结合的代谢产物从尿中排出，部分以原形排出，小部分可通过乳汁排出。【贮藏】避光密封。【包装】每瓶口服固体药用高密度聚乙烯1000片。【有效期】36【实施标准】【批准文号】国药准字H41021039【生产企业】天津医药集团新郑有限公司

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