CAS号530402-77-8是什么化学药品? 二苯并噻吩结构式
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二、芳烃馏分
一、CAS号530402-77-8是什么化学药品?
卡斯诺。530402-77-8
中文名4-(4-溴-苯基)-二苯并噻吩
英文名4-(4-溴苯基)二苯并噻吩
结构式
二、芳烃馏分
芳烃馏分是沙四上亚段烃源岩可溶有机质中的重要馏分,约占烃源岩氯仿沥青A的5% ~ 21%。
本次研究对牛庄凹陷南斜坡烃源岩的芳烃馏分进行了细致的分析,共检测出30多种芳烃分子骨架类型,其中主要芳烃化合物结构图汇总于图3-14。
(一)传统的多环芳烃
牛庄凹陷南斜坡沙四段烃源岩中检测到的常规多环芳烃包括苯、萘、菲和菲。单体芳香烃,例如芴、联苯、芘、荧蒽和苯并蒽。这些化合物的前体来源广泛,其中大多数没有明确的生物成因意义。
1.烷基苯系列
南坡沙四段烃源岩中富含烷基苯系列化合物,占芳烃馏分的7% ~ 15%。碳数分布为C15-C34,以C26烷基苯类化合物为主,具有明显的偶碳优势,与饱和烃中正构烷烃分布特征相似。烷基苯和正构烷烃有相似的起源,如图3-15所示。
图3-14低成熟烃源岩芳烃馏分主要化合物结构示意图
传统的多环芳烃:-萘;b-菲律宾;c—;d-芘;e-c;含杂原子的化合物:F-烷基四氢噻吩;g-烷基硫烷;h-烷基噻吩;异苯并噻吩;j-二苯并噻吩(硫芴);k-苯并萘噻吩;s-脱氢维生素e;芳香类固醇和萜类化合物:L-卡登烯(倍半萜);M1-联烯(二萜);N1-单芳族三环萜烷;N2-3-二芳基三环萜烷;O1-3-单芳族、二芳族和三芳族甾烷;-甾烷的O4单芳基化反应:p-单芳族de-A-破碎橄榄石;Q1-3-单芳族和二芳族脱烷基苷;R1-2-二-双,三芳基--羽扇豆烷;叔单芳族藿烷;u-单芳族藿烷;V1-3-单芳香、二芳香和三芳香三萜(齐墩果烷型或乌萨烷型);w1-2-苯并藿烷
2.萘系
萘系化合物可分为两类。一类是常规的C1-C5烷基萘系列化合物,可占总馏分的3.3% ~ 5.4%。大多数传统的萘系化合物来源不明。但有些化合物也具有生物成因意义,如1.2.5-三甲基萘和1.2.5.6-四甲基萘,可作为高等植物生物成因的标志,该化合物在本区烃源岩中含量较少。
另一种是以M/Z等于141为基峰的一系列长链烷基萘化合物,含量为0.3% ~ 0.6%。碳数分布为C14—C31,每个碳数有两种异构体,前者是2-烷基萘,后者是1-烷基萘。根据王铁冠(1995)对板桥凹陷该化合物的研究,推测长链烷基萘主要与细菌来源有关,如图3-16所示。
图3-15烷基苯系列质量色谱图(王7井沙四段灰色页岩,2738.2米)
图3-16长链烷基萘系列(王7井沙四段灰色页岩,2738.20米)质量色谱图
3.菲律宾系列
主要成分是菲和甲基菲,其次是C2菲和C3菲。全系列约占总分数的8% ~ 11%,来源不明。
4.和芘系列
沙四段烃源岩中含量普遍较低,约占总馏分的0.5%,来源不明。
(二)芳香萜类化合物
1.芳香化的倍半萜和二萜
主要有cardene,janene,simonelliene。含量虽低,一般为4% ~ 7%,但分布广泛,一般样品中均可检出此类化合物。这些芳香化合物属于裸子植物树脂的生物标志物。
2.芳香化的三环萜烷
芳构化的三环萜烷一般占沙四段烃源岩芳烃馏分的6%左右,是三环萜烷芳构化的产物,也是细菌和藻类的生物标志物。
3.芳香化的de -A三萜
芳香化的de -A三萜类化合物广泛分布于
芳甾类广泛分布并富含于沙四段烃源岩中,包括单芳、二芳和三芳甾烷以及甲基单芳甾烷。碳数分布为C27—C30,占芳烃馏分的1% ~ 8%,反映了藻类的输入,如图3-18所示。
(4)含硫化合物
含硫化合物是沙河街组四段烃源岩,尤其是浅埋烃源岩中含量最丰富的化合物,含量可达芳烃馏分的65%,主要包括长链烷基噻吩、烷基四氢噻吩、噻吩、苯并噻吩、硫芴和烷基噻烷。
长链烷基噻吩、长链烷基四氢噻吩和长链烷基噻烷等系列含硫化合物。仅在埋深约1140m的烃源岩中检出,随地层埋深逐渐消失。其成因归因于早期成岩阶段无机硫与有机分子的加成反应。这种含硫化合物的形成需要还原的沉积环境。沉积盆地中的水被盐化,硫酸盐沉积下来。细菌还原提供了一定量的无机硫(H2S或S2-)与带有两个双键的烯烃有机分子反应。因此,这些化合物的生物源输入完全取决于与无机硫反应的有机分子前体,如图3-19所示。
1.长链烷基噻吩
图3-18双芳基甾烷(王12井沙四段钙质页岩,1696.0米)质量色谱图
图3-19三芳基甾烷(王12井沙四段钙质页岩,1696.0米)质量色谱图
检测到的长链烷基噻吩主要有甲基烷基噻吩系列和烷基噻吩系列。分布特征见表3-10、,图3-20。
表3-10长链烷基噻吩分布特征(镇深1井沙四段钙质页岩,1136.73 ~ 1146.82)
图3-20烷基噻吩质量色谱图(镇深1井沙四段灰色泥岩,1136.73 ~ 1146.83米)
甲基噻吩具有均匀的碳优势,碳数分布为C15—C33,主峰为C20。但烃源岩中正构烷烃的碳数分布与甲基烷基噻吩相同,见表3-10。主峰是C21,它显示了奇怪的碳优势。这说明甲基烷基噻吩和正构烷烃具有相同的生物来源。在成岩作用早期,藻类、细菌或高等植物中具有偶碳优势和官能团的脂类,如羧酸、烯酮等,与无机硫反应生成烷基噻吩类化合物。然而,烷基噻吩化合物的热稳定性较差。随着成岩演化,具有偶碳优势的甲基烷基噻吩脱硫脱甲基,形成具有奇碳优势的正构烷烃。
2.长链烷基四氢噻吩和长链烷基噻吩系列。
检测到的化合物主要是2-甲基-5-正烷基四氢噻吩和2-正烷基噻烷,如图3-21、表3-11所示。
表3-11长链烷基四氢噻吩和长链噻烷系列的分布特征
图3-21长链烷基噻吩和长链烷基硫烷的质量色谱图
镇深1井1136.73 ~ 1146.83米,沙四段钙质页岩。
根据Sinninghe Damste和de leevw(1990)的研究,长链2.5-二烷基四氢噻吩和噻烷可能的有机分子前体是C37和C38烯烃以及金藻门和球菌门的烯烃,因此属于藻类衍生产物。
(5)含氧化合物
脱氢维生素E是芳烃馏分中主要的含氧化合物。它占芳烃馏分的1% ~ 7%。检测到脱氢维生素E的四种异构体,分别是、、和脱氢维生素E,其中脱氢维生素E占优势。脱氢维生素E在德南凹陷、金湖凹陷、洪泽凹陷、官镇次凹陷等半盐湖相-硫酸盐相烃源岩中的分布模式相似,见图3-22和图3-23。
图3-22脱氢维生素E分布图(王35井沙四段油页岩,2041.5米)
图3-23脱氢维生素E在半咸水-咸水低成熟烃源岩中的分布模式(根据王铁冠,1995)
894.0mEf4微咸水-关1井微咸水
但同时,脱氢维生素E的分布也受成熟度的影响。在沙四段烃源岩中,当深度达到2600 ~ 2700 m时,同碳数脱氢维生素E的异构体和发生反转,脱氢维生素E迅速增加,使/比值大于1。这些异构体的反转深度与低成熟烃源岩的生油高峰一致,但生油高峰过后,脱氢维生素E全部消失。因此,脱氢维生素E的存在是烃源岩未成熟和成熟度低的标志,也是水介质还原环境和盐化的标志。
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