高中化学 环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体 环己甲酸结构式

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一、1-(Cbz-氨基)环己甲酸的加拿大海关编码是什么？

二、高中化学 环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体

一、1-(Cbz-氨基)环己甲酸的加拿大海关编码是什么？

基本信息：

源自中文名1-(Cbz-氨基)环己烷羧酸

中文别名1-(Cbz-氨基)环己烷羧酸；

英文名1-(Cbz-amino)360问答环己告诉一个羧酸关于衰老。

英文别名：1-苯基甲氧羰基氨基环己烷-1-羧酸；

CAS 171号轴工作时，土地超过停留时间91-43-4。

加拿大海关编码(HS-HS-code):2924290030

总结：2924290030。其他芳香族环状酰胺(包括环状氨基甲酸酯)及其衍生物；其盐。

二、高中化学 环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体

1)C的碳氢比是2:3，所以最简单的公式是C2H3。要使其相对原子量在50 ~ 70之间，只有C4H6符合要求。而c是链烷烃，计算的不饱和度是2，所以c中可能有两个双键或一个三键。

根据核磁共振谱，有两个峰，表明有两种氢。并且峰面积比为2: 1，这意味着两个H的数量为2: 1。

如果c是炔烃，则有两种异构体，1-丁炔和2-丁炔。

在HC三-C-CH2-CH3，1-丁炔中，从左到右依次有三种H，叔氢，无氢，仲氢，伯氢。将会有三个氢峰。排除

对于2-丁炔，H3C-C三-C-CH3。从左到右，初级氢，无氢，无氢，初级氢。氢峰只有一个，排除。

如果是二烯，只有1，3-丁二烯符合要求。H2C=CH-CH=CH2，左右两边有四个仲氢，中间有两个叔氢。面积比为2:1的两个氢峰。

2)整个过程如下：在强碱性环境下，加入甲醛和乙醛，得到3C物质，再加入4C 1，3丁二烯，形成六元环和支链(醛基)。然后用氢氧化铜将醛基氧化成羧基。最后环中的双键加氢成为饱和环己基。

A的反应机理是题目中给出的第一个，B的反应机理是第二个。反应1昨天说了，理解透彻了就能瞬间判断出A。

反应2没有改变碳链结构，只是在A的基础上，从分子中消去了一个水分子，形成双键。

根据d和c的结构反推a的碳链。C有两个双键，b有一个，而d只有一个双键，中间过程没有氢。为什么双键会减少？只有双键可以和双键相加。这三个双键中有两个用于加成，所以还剩一个。符合d的结构。

二烯烃的加成方法有两种，1，2加成和1，4加成。如果发生1，2加法，则如下：

那么B只有三个碳链，加上这里的两个，最多只有五个，而且B中的双键只能在两个C之间形成，所以加成最终构成了一个4元环。所以不可能是1，2加法。

1，4加成是指两端的双键同时打开，在中间形成一个新的双键，如下：

在这里，与B中的双键“对接”只是指六个C原子形成一个六元环。新形成的双键位于六元环的左侧。所以剪下这枚戒指

沿着红线切开，四个绿点代表1，3-丁二烯的C原子。那么B的双键在红线右侧的两个C原子之间是很明显的，但是加成之后双键打开了。那么B是这样的：H2C=CH-CHO。

a可以是OH-CH2-CH2-CHO或H3C-CH(OH)-CHO。

如果是后者，在消除时，可以用左或右醛氢消除。

如果是前者，只能用中间的c消除，所以是前者。

3)2是消去法，5是加法。没什么好说的

4)有一本书讲的是醛基和氢氧化铜的反应。话不多说。

5)不会。如果先加入氢气。然后当环中的双键被加入时，醛基也被还原成羟基。得到环己基甲醇。醇不能被氢氧化铜氧化成羧基。

6)如果有6元环，侧链只有一个碳。可以发生银镜反应，说明有醛基。

3不考虑立体异构，因为环结构，环上有两个H，一个在平面上，一个在平面下。如果有两个取代基，比如两个都是邻位，就会发生立体异构，两个取代基在同一个平面上，一个在上面，一个在下面。

那么有两种情况只有一个取代基：-O-CHO。在中没有异构体

有两个取代基，一个是醛基，一个是羟基。即三个异构体的相邻对。(看起来像一个苯环)

所以是1/3=4种。

以上就是关于高中化学 环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体的知识，后面我们会继续为大家整理关于环己甲酸结构式的知识，希望能够帮助到大家！