有机物如何命名？系统命名法如何操作？ 酸酐怎么命名

网上有很多关于有机物如何命名？系统命名法如何操作？的知识，也有很多人为大家解答关于酸酐怎么命名的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、求醇、醚、酯、酮、酚的系统命名法。拜托了各位，谢谢？

二、有机物如何命名？系统命名法如何操作？

一、求醇、醚、酯、酮、酚的系统命名法。拜托了各位，谢谢？

醚醚的名称以碳链的一端为母体，另一端结合氧原子作为取代基，称为烃氧基。

醇的命名以含醇羟基的最长碳链为主链；这个链上的碳数决定了一个醇的名称，编号时醇的羟基的位置数要尽量小；其他基团被视为取代基。当主链上有多个醇羟基时，根据羟基的个数可称为二醇、三醇等。醛类以含醛基的最长碳链为主链，其他部分为取代基命名；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，含两个醛基的最长碳链为主链，称为二醛。当醛基用作取代基时，称为甲酰基(或氧代基)。一酮具有最长的碳链，含有酮羰基作为主链，按此链中的碳数(包括羰基)称之为“一酮”；并且把羰基的位置号放在前面，尽量减少位置号。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。当羰基作为取代基时，称为“氧代”。羧酸是以含羧基的最长碳链为基础，按碳数(含羧基)称之为酸。当主链上有两个羧基时，称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称为酸酐，然后加上“酸酐”一词。(例如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸酐)如果形成酸酐的两个酸分子相同，则直接称为“一种酸酐”。酯以形成酯的酸和醇命名，称为酸(醇)酯或醇酸酯。如果一个以上的醇或酸分子参与酯的形成，数字应加在相应的醇或酸之前。

二、有机物如何命名？系统命名法如何操作？

有机物的命名法有系统命名法、习惯命名法，有些有机物还有通用名。1.系统命名法(IUPAC)IUPAC有机命名法是一种命名有机化合物的系统方法。该命名法由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定，最近一次修订是在1993年。它的前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。理想情况下，每一个有明确结构式的有机化合物都可以用一个明确的名称来描述。事实上，它并不是一个严格的系统命名法，因为它也接受一些物质和组的通常通用命名法。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，结合汉字的特点制定的。它于1960年制定，并于1980年根据1979年的英文版进行了修订。1.一般规则取代基的顺序规则当主链上有多个取代基时，顺序规则决定了基团在名称中的顺序。一般规律如下：1。取代基的第一个原子的质量越大，有序度越高；2.如果第一个原子是相同的，那么比较连接到它们的第一个原子的原子的顺序；如果有双键或三键，则认为是两个或三个相同的原子相连，最高级的官能团为主官能团，命名为last。对于其他功能组，命名顺序越低，名称越高。主链或主环系选取含主官能团的最长碳链为主链，靠近官能团的一端标为1号碳。如果一个化合物的核心是一个环(系统)，那么这个环系统被视为母体；除了苯环，每个环系都是按照自己的规律来确定1号碳，但同时必须保证取代基的位置数是最小的。支链中与主链相连的一个碳原子被标记为1号碳。数字位置数字用阿拉伯数字表示。官能团的数量用汉字和数字表示。碳链的碳原子数，10以内用天干表示，10以上用汉字和数字表示。各类化合物的具体规则：找到最长的碳链作为主链，根据碳数给主链命名。前十位用天干代表碳数(A，B，C.)，而当碳数大于十时，则以中文数字命名，如十一烷。从最近的取代基位置数1、2、3.(使取代基位置的数量尽可能少)。数字代表取代基的位置。数字和中文数字之间用-。当有多个取代基时，以取代基数目最小和最长的碳链为主链，所有取代基按甲基、乙基和丙基的顺序列出。当两个或两个以上取代基相同时，加中文数字一、二、三个.例如二甲基，它们被分开，并一起列在取代基前面。甲基CH3-乙基CH3CH2-(正)丙基CH3 CH2-(正)丁基CH3CH2CH2-烯烃的命名方式与烷烃相似，但含有双键的最长键是主链。从最靠近双键的碳开始，数字分别表示取代基和双键的位置。如果分子中有两个以上的双键，则命名为“二烯”或“三烯”。烯烃中经常出现顺反异构体，所以需要注明“顺”或“反”。炔烃的命名与烯烃相似，但含有三个键的最长键是主链。从最靠近三键的碳开始，数字分别表示取代基和三键的位置。乙炔没有环炔和顺反异构体。当分子中既有双键又有三键时，名称前应加烯烃和乙炔，并分别标注位置号，碳数应写在“烯烃”前。卤代烃醚卤代烃是以相应的烃为母体，卤原子为取代基命名的。如果有碳链取代基，按照有序规则，碳链要写在卤原子前面；如果卤原子有很多种，顺序是氟、氯、溴、碘。醚是以碳链的长端为基质命名的，另一端与氧原子结合为

当主链上有多个醇羟基时，根据羟基的个数可称为二醇、三醇等。醛类以含醛基的最长碳链为主链，其他部分为取代基命名；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，含两个醛基的最长碳链为主链，称为二醛。当醛基用作取代基时，称为甲酰基(或氧代基)。一酮具有最长的碳链，含有酮羰基作为主链，按此链中的碳数(包括羰基)称之为“一酮”；并且把羰基的位置号放在前面，尽量减少位置号。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。当羰基作为取代基时，称为“氧代”。羧酸是以含羧基的最长碳链为基础，按碳数(含羧基)称之为酸。当主链上有两个羧基时，称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称为酸酐，然后加上“酸酐”一词。(例如：ch3co-o-co-C2 H5-乙酸酐)如果形成酸酐的两个酸分子相同，则直接称为“安酸酐”。酯以形成酯的酸和醇命名，称为酸(醇)酯或醇酸酯。如果一个以上的醇或酸分子参与酯的形成，数字应加在相应的醇或酸之前。胺以氮原子连接的最长碳链为主链，按此链中的碳原子数称为“一胺”；在亚胺的情况下，氮原子上较短的烃基被视为取代基，它被命名为“N- a基团”(N表示取代基连接在氮上)。

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