酚的化学性质及方程式？ 二硝基苯酚能抑制下列细胞功能的是

网上有很多关于酚的化学性质及方程式？的知识，也有很多人为大家解答关于二硝基苯酚能抑制下列细胞功能的是的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、酚的化学性质及方程式？

二、氧化磷酸化的抑制剂分为哪几类？每类的作用机制如何？

一、酚的化学性质及方程式？

1.弱酸性

酸度比较：碳酸苯酚碳酸氢盐水。

如果将二氧化碳引入酚钠的水溶液中，游离酚将沉淀出来。这是因为酚的酸性比碳酸弱，所以酚盐可以被碳酸分解。

因为苯酚的酸性比碳酸弱，所以苯酚只能溶于氢氧化钠，不能溶于碳酸氢钠。在实验室里，根据这一特性，苯酚常与可溶于氢氧化钠和碳酸氢钠的羧酸相区别。该方法也可用于分离中草药中的酚类成分和羧酸类成分。

2.弗瑞德-克来福特反应

苯酚也容易发生傅克酰基化和烷基化反应。而苯酚的羟基需要三氯化铝才能形成铝盐，所以需要更多的三氯化铝来催化反应得到对-和邻-酰基苯酚。邻酰基苯酚中酚羟基的氢与酰基氧原子之间可形成氢键，使其在非极性溶液中更易溶解。这种异构体可以通过重结晶分离。

傅-克反应需要硝基苯或二硫化碳作溶剂，如果用三氟化硼作催化剂，苯酚和羧酸也可以直接反应得到酰基苯酚。

苯酚和邻苯二甲酸酐在浓硫酸或无水氯化锌的作用下发生上述酰化反应，两分子苯酚与一分子酸酐缩合，得到最常用的酸碱指示剂酚酞。酚酞是pH值小于8.5的溶液中的无色液体。当pH大于9时，它形成具有大电荷离域范围的粉红色共轭双阴离子。苯酚的烷基化一般在浓硫酸催化下与醇或烯烃进行，反应在单取代阶段不易控制。

3.氧化反应

酚类容易氧化，但产物复杂。纯酚为无色晶体，置于空气中可逐渐氧化成粉红色、红色或暗红色。如果苯酚被酸性重铬酸钾强烈氧化，会生成对苯醌。

邻苯二酚和对苯二酚比苯酚更容易被氧化成相应的醌，但间苯二酚不能被氧化成相应的醌。醌类通常是有色的。

4.显色反应

大多数苯酚能与氯化铁的稀水溶液反应。不同的酚类与氯化铁反应呈现不同的颜色。如苯酚、间苯二酚、1，3，5-连苯三酚与氯化铁溶液反应时，均呈紫色；甲基苯酚是蓝色的；邻苯二酚和对苯二酚为绿色；1，2，3-连苯三酚为红色，-萘酚为紫色，-萘酚为绿色。这种颜色反应常用来鉴别酚类的存在。

具有羟基连接到sp2杂化碳原子(—C=C—OH)的结构的化合物在FeCl3 _ 3水溶液中能显示特殊的颜色，因此它们也能用来区分醇和烯醇。

5.取代反应

苯酚羟基由于p-共轭很难被取代，但苯环上的氢原子可以被取代，发生卤化、硝化和磺化反应，而羟基是邻位和对位基团，可以活化苯环，所以苯酚比苯更容易发生亲电取代反应。

1、卤代苯酚水溶液与溴水反应，立即生成三溴苯酚白色沉淀，在环境检测中常用于苯酚的定性或定量测定；

2、硝基苯酚可以在室温下用稀硝酸硝化，生成邻硝基和对硝基化合物。邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物可以用稀硝酸生产。如果用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂，可以生成二硝基酚或三硝基酚。2，4，6-三硝基苯酚，俗称苦味酸，酸性比苯酚大得多。

二、氧化磷酸化的抑制剂分为哪几类？每类的作用机制如何？

氧化磷酸化抑制剂根据作用部位的不同可分为解偶联剂、磷酸化抑制剂和电子转移抑制剂。

(1)解偶联剂：作用是使机体的氧化过程照常进行，但抑制ADP磷酸化生成ATP的功能，即使能量产生过程与能量储存过程分离。例如2，4-二硝基苯酚。

(2)磷酸化抑制剂：作用于ATP合成酶，使ADP不能磷酸化产生ATP，也抑制ADP刺激的氧的利用。这样的

(3)氰化物、CO、叠氮化物等抑制剂能与细胞色素氧化酶牢固结合，阻断电子向氧的转移。

以上就是关于酚的化学性质及方程式？的知识，后面我们会继续为大家整理关于二硝基苯酚能抑制下列细胞功能的是的知识，希望能够帮助到大家！