青光眼临床前可检测阶段的平均长度超过10年
根据11 月 23 日在线发表在JAMA Ophthalmology上的一项研究,开角型青光眼的临床前可检测期 (PCDP) 的平均长度估计超过 10 年。来
根据11 月 23 日在线发表在JAMA Ophthalmology上的一项研究,开角型青光眼的临床前可检测期 (PCDP) 的平均长度估计超过 10 年。
来自瑞典马尔默隆德大学的医学博士 Johan Aspberg 及其同事在一项基于人群的大型筛查中估计了开角型青光眼的平均 PCDP,其中包括 32,918 名年龄在 57 至 77 岁之间的参与者。
评估了筛查时新发现病例的患病率、筛查后新病例的发生率和预期临床发病率(预计未经筛查检测到的新病例数)。该队列包括 2,029 名患者。
平均 PCDP 的长度通过两种方法计算:将筛查检测到的青光眼的患病率除以临床发病率,假设筛查的灵敏度为 100%,并使用马尔可夫链蒙特卡罗 (MCMC)模型模拟得出平均 PCDP 的长度和同时筛查的敏感性。
研究人员发现,1,420 名接受筛查的患者的平均筛查年龄为 67.4 岁。通过流行率/发病率方法,整个研究人群的 PCDP 平均长度为 10.7 年,通过 MCMC 方法为 10.1 年。
“我们没有尝试分析筛查是否具有成本效益,但我们的结果表明,如果重复筛查开角型青光眼,可以间隔相对较长的时间,例如五年,”作者写道。
几位作者披露了与制药和医疗技术行业的财务联系。
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