世界上最昂贵的椅子，世界上最昂贵的10种药物排行榜

对于世界上最昂贵的椅子，世界上最昂贵的10种药物排行榜，很多网友还不是很明白，今天艾巴小编收集了这方面的知识，就将其分享出来。

哪些药贵得惊人？世界上最贵的药是什么？小编就为大家盘点一下。

第10名：卡那奴单抗[Ilaris(canakinumab)] 卡那奴单抗[Ilaris(canakinumab)]于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市，是诺华公司开发的一种注射用人抗白细胞介素1单克隆抗体。美国食品和药物管理局已批准该药用于：周期性发热综合征（蛋白质相关周期性综合征、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征、超免疫球蛋白D综合征、家族性地中海热）；系统性活动性幼年特发性关节炎。据统计，2016年，美国保险公司、患者本身以及政府每年每人使用这种药物的花费在37.9万美元到46.2万美元之间！第九位：L--甲基酪氨酸【Demser（甲酪氨酸）】 加拿大仿制药公司Vanilla Pharmaceuticals International生产的L--甲基酪氨酸【Demser（甲酪氨酸）】临床用于降低烟瘾儿茶酚胺（包括去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺）患有铬细胞瘤的患者。嗜细胞瘤患者体内产生过量的这些物质，可能导致异常高血压和严重并发症。 L--甲基酪氨酸可作为嗜细胞瘤手术治疗前的预处理方法，也可用于有手术禁忌症的患者或恶性嗜铬细胞瘤患者长期控制与本病相关的症状。据统计，美国保险公司、患者本身以及政府在使用这种药物上的人均花费高达9.6万美元/年至47.2万美元/年！第8名：Folotyn（普拉曲沙），美国制药公司Allos Therapeutics生产的新药。 Folotyn（普拉曲沙）是美国制药公司Allos Therapeutics生产的新药，于2009年获得美国食品和药物管理局批准用于治疗复发或难治性关节炎。可治愈的外周T 细胞淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤的一种侵袭性形式）。这种疾病相对罕见，每年影响美国约9,500 人。该药物是静脉注射的叶酸代谢抗癌剂。据统计，美国保险公司、患者本身以及政府在使用这种药物上的人均花费高达34.5万美元/年至54.1万美元/年！第7名：人源化抗C5单克隆抗体【Soliris（eculizumab）】亚力兄制药公司的人源化抗C5单克隆抗体【Soliris（eculizumab）】已获得美国食品和药物管理局批准用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征一种罕见的慢性血液疾病，也用于预防阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者红细胞的异常分解。据统计，美国保险公司、患者本身以及政府每年每人使用这种药物的花费高达43.2万美元至54.2万美元！第六位：干扰素-1b【Actimmune（干扰素-1b）】 来自制药公司Horizon的干扰素-1b【Actimmune（干扰素-1b）】经常被用来治疗昂贵得惊人的遗传性疾病。临床上，它用于治疗严重的、危及生命的骨关节炎。石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化症、硬化性增生性骨病、白垩骨，是一种罕见的骨发育障碍。这种疾病的特点是钙化软骨持续存在，引起广泛的骨质硬化，严重时可能会导致整个髓腔的闭合，导致严重贫血。这种疾病通常是家族性的，大多数病例是隐性遗传的。此外，它还用于减少慢性肉芽肿引起的严重感染。

据统计，美国保险公司、患者本身以及政府每年每人在这种药物上的花费高达24.4万美元到57.2万美元！第五名：-葡萄糖苷酶【Lumizyme（alglucosidase alfa）】 2014年，美国赛诺菲-健赞制药公司的-葡萄糖苷酶【Lumizyme（alglucosidase alfa）】被批准用于治疗庞贝病。该药是溶酶体中的一种特异性糖原水解酶。适用于治疗年龄8岁且无心脏肥大体征的迟发性（非婴儿期发病）庞贝氏病患者。庞贝病患者通常会出现进行性肌肉无力和呼吸困难，但疾病进展的速度根据发病年龄和器官受累程度而有很大差异。据统计，美国保险公司、患者本身以及政府每年每人在这种药物上的花费高达52.4万至62.6万美元！第四位：Carbaglu（卡谷酸） 2010年，美国食品药品监督管理局批准了意大利Recordati公司生产的血液病治疗药物Carbaglu（卡谷酸）作为儿童和成人的肝N药物。 -用于治疗乙酰谷氨酸合成酶（NAGS）缺乏引起的急性高氨血症的药物。该药物还被批准作为NAGS 缺乏引起的慢性高氨血症的维持治疗。高氨血症虽然罕见，但可能很危险。人体每天消耗的蛋白质在肠道内消化分解后，可产生一定量的氨。氨是有毒物质，但通过肝脏尿素合酶的作用合成尿素而解毒。该过程所需的尿素合酶含有生物素。如果体内生物素不足，酶活性下降，氨不能顺利代谢，可引起高氨血症。据统计，美国保险公司、患者本身以及政府每年每人在这种药物上的花费高达41.9万美元到79万美元！第三位：罕见脑病药物【Brineura（cerliponase alfa）】2017年4月28日，美国FDA批准BioMarin制药公司生产研发的Brineura（cerliponase alfa）为首个针对婴儿晚期型神经元蜡样脂褐质的药物。 CLN2 的治疗选择。 CLN2 疾病是一组蜡质脂褐质沉积症(NCL)，统称为Batten 病。这是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统。这种疾病的典型体征和症状通常在2 至4 岁之间开始出现，最初的症状通常包括言语迟缓、反复癫痫发作和运动协调困难（共济失调）。此外，受影响的儿童可能会出现肌肉抽搐（肌阵挛）和视力丧失。 CLN2 疾病影响基本运动技能，如坐、站立和行走，患有这种疾病的人通常需要在儿童时期使用轮椅，并且往往无法度过青春期。这种疾病相对罕见，在美国估计每100,000 名活产儿中就有2-4 人受到影响。据估计，美国保险公司、患者本身以及政府每年每人在使用这种药物上的花费将高达70万美元！第二位：Ravicti（苯基丁酸甘油酯） 2013年，美国食品药品监督管理局批准Horizon Pharma的Ravicti（苯基丁酸甘油酯）用于部分2岁及以上患者。尿素循环障碍（UCD）的长期治疗。尿素循环障碍是一种遗传性疾病，涉及尿素循环中特定酶的先天性缺陷，尿素循环是人体通常从血液中清除氨的一系列生化步骤。当蛋白质被身体吸收和代谢时，会产生氮作为废物。尿素循环从血液中去除氮并将其转化为尿素，尿素通过尿液由身体排出体外。

尿素循环障碍的患者，氮以氨的形式在体内积聚，无法排出体外。然后它会传播到大脑，导致脑损伤、昏迷或死亡。 Ravicti 是一种液体制剂，每天随餐服用3 次，以帮助处理体内的氨。本品用于单纯通过蛋白质饮食控制或补充氨基酸无法控制的尿素循环障碍患者。 Ravicti 必须与蛋白质饮食结合使用，在某些情况下还必须与膳食补充剂结合使用。据统计，美国保险公司、患者本身以及政府每年每人在使用这种药物上的花费高达79.3万美元！第一名：Glybera（alipogene tiparvovec） 世界上最昂贵的药物来自阿姆斯特丹分子制药公司生产的Glybera（alipogene tiparvovec）。该药物用于治疗一种极其罕见（每百万人1-2 名患者）的遗传性疾病：脂蛋白脂肪酶缺乏症(LPLD)，这是一种在患者身上表现出来的遗传性代谢缺陷。缺乏脂蛋白脂肪酶会增加血液中甘油三酯和乳糜微粒的水平。患者体内的血液无法承受任何脂肪颗粒，此类患者禁食正常饮食，因为他们容易出现急性胰腺炎的各种症状。目前，该药仅获欧盟批准上市，因此欧盟市场上上市的Glybera大约只有150至200人。这就是阿利帕林如此昂贵的原因之一。研究人员发现，脂蛋白脂肪酶缺乏症患者单次使用Glybera后可显着降低急性胰腺炎的发病率。据估计，保险公司、患者本身以及政府在使用这种药物上花费的费用将高达每人每年120万美元！

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