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与Michael J. Fox帕金森研究基金会的研究合作旨在了解帕金森病的发展

2023-01-06 09:51:58教育传统的飞鸟
拉尔森·罗斯 ( Larson Rose ) 的症状始于 2017 年:首先他的手臂会颤抖,然后他的身体僵硬,他的腿不由自主地绷紧。一位神经科医生

拉尔森·罗斯 ( Larson Rose ) 的症状始于 2017 年:首先他的手臂会颤抖,然后他的身体僵硬,他的腿不由自主地绷紧。一位神经科医生告诉他,他可能患有帕金森病,三年后一位运动障碍专家证实了这一诊断。

与Michael J. Fox帕金森研究基金会的研究合作旨在了解帕金森病的发展

罗斯今年 63 岁,是每年诊断出患有帕金森病的近 60,000 人之一。他还与 Michael J. Fox 帕金森研究基金会合作,参与纽约大学朗格健康中心的一项新研究项目。帕金森病进展标记计划( PPMI ) 旨在更好地了解退行性神经系统疾病,以帮助在症状出现时及之前诊断和治疗疾病。

罗斯说:“我想做一些让我觉得自己不那么像受害者的事情,并给我一些力量感,”罗斯说,对她来说,为研究做出贡献是一种回馈。“我决定加入这项研究,并努力成为一名积极的参与者,以了解如何帮助像我这样的人。”

参与者在五年内定期提供信息和生物样本。全面的身体检查、认知技能评估、成像扫描和细胞分析正在构建帕金森病研究中最强大的数据集。去识别化数据与广泛的研究社区共享以加速突破。

纽约大学格罗斯曼医学院神经病学系研究助理教授兼纽约大学朗格尼 PPMI 现场调查员Giulietta Riboldi医学博士说:“关于帕金森病的发展和进展还有很多需要了解的地方。” “每个 PPMI 志愿者都为帕金森病患者或有患帕金森病风险的人特有的标记物做出了贡献。这些标记物可能导致更早、更快的诊断,并开发出减缓、停止或预防疾病的疗法。 “

NYU Langone 加入了 PPMI 网络,该网络由 12 个国家/地区的近 50 个临床站点组成。Riboldi 博士和她的团队正在积极招募最近被诊断出患有帕金森氏症的人以及 60 岁或以上没有帕金森氏症但存在某些风险因素的人:嗅觉丧失或睡眠障碍,您可以将梦想付诸行动。该研究还在寻找与帕金森病没有已知联系但希望作为对照志愿者参与的人。稳健的 PPMI 研究于 2010 年首次成立,旨在加速帕金森病的治疗、治愈和最终预防的发展。NYU Langone 是大纽约市仅有的两个积极注册 PPMI 的站点之一。