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警惕:遗传病四大误区

如何预防遗传病

导读遗传病会代代相传吗?为什么父母身体健康宝宝却得了遗传病呢?为什么有遗传病的家族却会生出健康宝宝呢?你还在为这些问题而莫名其妙吗?不要纠结了,快来认清遗传病的误区吧!

遗传病是新生儿缺陷的最大诱因,为了防止遗传病对宝宝的危害,我们不仅要了解遗传病,还要警惕遗传病的误区。最重要的,是要学会如何预防它!

遗传病的误区有哪些?

1. 遗传病会代代相传——NO

随着现代科技的发展,越来越多的遗传病是可以预防的,“尤其是通过一些优生干预措施,可以预防遗传病的发生。比如,上面提到的地中海贫血和21-三体综合症均可通过产前筛查与诊断加以预防。

2. 遗传病一出生就会表现——NO

遗传病的特点为患病是终生性的,有家族性。通常,它在孩子出生时就会表现出来,如先天愚型、多指等,但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来,比如肌营养不良症到儿童期才发病,秃发症也是在30岁后才发病。

此外,有些遗传病与环境因素有一定的关系,比如人的身高是由遗传基因所决定,但如果在出生后加强营养和锻炼,孩子就有可能比父母高;又如血友病,如果注意防护,避免外伤,就不会出现出血的症状;再如半乳糖血症,必须是在进食含有乳糖的乳类才会发病。

3. 父母无遗传病 宝宝也不会有——NO

遗传学认为普通人身上至少都带有20种致病的隐性致病基因,但由于与之对应染色体上的等位基因往往是正常的,致病基因被正常基因掩盖,因而仍然表现正常,成为遗传病隐性携带者。当夫妇双方具有相同的致病基因时,就会生出遗传病患儿。

4. 家族无遗传病史 宝宝就不会有——NO

遗传病并不都是从上一辈遗传而来,也有可能是生殖细胞形成或受精卵分裂过程中发生的遗传物质改变而来,比如绝大部分21-三体综合症(也称先天愚型或唐氏症)患儿都不是从上辈遗传而来,其父母以及前辈都是正常人,常常是夫妇双方的一方生殖细胞生成或受精卵分裂时,21号染色体不分离所造成的。

如何预防遗传病?

1. 婚前检查

可防止新婚夫妇遗传性疾病延续,还可通过性病、HIV筛查、生殖器检查防止传染病传播。

2. 孕前检查

可通过健康状况检查,筛除遗传病,确定男女双方是否适合怀孕。

3. 产前检查

在妇女怀孕早期、中期通过B超、生化免疫检验和染色体检查,避免神经管缺陷、严重心脏缺陷、先天愚型等患儿出生。

4. 新生儿筛查

新生儿筛查是宝宝出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。对于先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病,完全可以通过新生儿筛查及早发现、及早干预。



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编辑:爱吧小编

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